LA ENSEÑANZA DEL DERECHO SANITARIO EN LA ERA DE LA NANOMEDICINA: DESAFÍOS REGULATORIOS Y DE GOBERNANZA

VER ART. 

LEER ART.   https://revista.grupocieg.org/wp-content/uploads/2026/06/Ed.8013-23-ReynaMauricio.pdf

Resumen 

En los últimos años, la relación entre nanotecnología y ciencias de la salud ha modificado de manera significativa la forma en que se entienden los procesos diagnósticos y terapéuticos. Este avance, si bien ha permitido intervenciones cada vez más precisas a nivel molecular, también ha puesto en evidencia ciertas limitaciones de los marcos jurídicos actuales, originalmente diseñados para tecnologías de otra escala. En este contexto, el artículo parte de una pregunta central: ¿hasta qué punto el Derecho Sanitario ha logrado adaptarse al ritmo de la nanomedicina? Lejos de ofrecer respuestas cerradas, el análisis plantea la necesidad de repensar los esquemas regulatorios tradicionales, incorporando enfoques que permitan anticipar riesgos sin frenar la innovación. A partir de un enfoque interdisciplinario, se propone incorporar el concepto de ciudadanía sanitaria como una herramienta que permita equilibrar la relación entre tecnología, Estado e individuo. Desde esta perspectiva, la protección de la salud no se limita al ámbito técnico, sino que implica también condiciones de transparencia, información y responsabilidad institucional. A partir de lo anterior, puede observarse que la articulación entre academia, autoridades sanitarias y centros de investigación resulta clave para construir marcos normativos más adaptativos frente a los desafíos de la medicina contemporánea.

Palabras claves: nanomedicina, Derecho Sanitario, gobernanza sanitaria, regulación en salud, tecnologías emergentes.

TEACHING HEALTH LAW IN THE AGE OF NANOMEDICINE: REGULATORY AND GOVERNANCE OBSTACLES

ABSTRACT

In recent years, the relationship between nanotechnology and the health sciences has significantly altered our understanding of diagnostic and therapeutic processes. While this advancement has enabled increasingly precise interventions at the molecular level, it has also highlighted certain limitations of current legal frameworks, which were originally designed for technologies operating on a different scale. In this context, this article analyzes the gap between the rapid development of nanomedicine and the responsiveness of health law, particularly in scenarios where scientific uncertainty remains a significant factor. Rather than offering definitive answers, the analysis highlights the need to rethink traditional regulatory frameworks, incorporating approaches that allow for the anticipation of risks without stifling innovation. Based on an interdisciplinary approach, the article proposes incorporating the concept of health citizenship as a tool to balance the relationship between technology, the state, and the individual. From this perspective, health protection is not limited to the technical sphere but also involves conditions of transparency, information, and institutional accountability. Finally, it is argued that coordination among academia, health authorities, and research centers is key to building regulatory frameworks that are more adaptable to the challenges of contemporary medicine.

Keywords: nanomedicine, Health Law, health governance, health regulation, emerging technologies